煤中各种形态硫的测定

煤中各种形态硫的测定
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    1.煤中存在哪三种形态的硫?各以什么组成存在?
    煤中硫的存在形态通常分为有机硫和无机硫两大类;无机硫又可分为硫酸盐硫和硫化
物硫两种。因此煤中的硫主要以硫酸盐硫、硫化铁硫和有机硫三种形态存在。
    硫酸盐硫主要是石膏(cas04。2hz0),也有少数为硫酸亚铁(fes04.7h2 0)俗称绿
矾及极少量的其他硫酸盐。
  硫化物硫中绝大多数以黄铁f态存在,所以人们习惯上称硫化物硫为黄铁矿硫,还有
少量白铁矿。它们的分子式都是fes2。在某些特殊矿床中还存在闪锌矿(zns)、方铅矿
(pbs)、黄铜矿(fe2 s3。cus),及砷黄铁矿(fesz.feas2)等。
  煤中有机硫的组成很复杂,主要由下列组分或功能团构成:
  (1)硫醚或硫化物(r—s~r 7);
  (2)二硫化物(r—s—s~r 7):
  (3)硫醇或巯基化合物(r-sh):
  (4)噻吩类杂环硫化物;
  (5)硫醌化合物。
  2.三种形态硫在煤中含量情况如何?
  煤中这三种硫主要是以黄铁矿硫为主,其他硫化物硫含量都比较低。硫酸盐硫在新鲜煤中含量极少,在氧化过的煤中含量较多,故有人以硫酸盐硫含量的增高作为判断煤曾经经过氧化的标志。
  煤中有机硫的含量也较低,仅在个别年轻煤中含量较高。
  3.测定煤中各种形态硫的意义是什么?
  煤中硫对炼焦、气化、燃烧都是十分有害的杂质,所以硫分是评价煤质的重要指标之一。
为了经济有效地利用煤炭资源,国内外对煤中硫分的成因、形态、特性、反应性、含硫功能团、脱硫方法及其回收利用途径等,都进行了广泛的研究。不同形态的硫对煤质的影响不同,对洗选时的脱硫效果及对锅炉的侵害程度都有一定的差别。例如黄铁矿硫含量高的煤,就容
易洗选除去,而有机硫高的煤就很难除去,有时还会富集。以此有时为了评价煤炭品质,不
但要知道煤中全硫含量,而且要分别知道各种形态硫的含量,因此它们酌测定,不论在工业
上及煤质研究中,都具有很重要的意义。
    4.测定煤中形态硫时,三种形态硫是如何进行分离的?
    根据三种形态硫在盐酸和硝酸介质中的不同溶解度来进行分离:硫酸盐硫溶于盐酸和
硝酸;硫化物硫不溶于盐酸,但可被硝酸氧化后溶解;有机硫既不溶于盐酸,也不溶于硝酸。
    在测定时先用盐酸浸取硫酸盐硫,再以硝酸浸取硫化铁硫,剩下的就是有机硫。
    5.硫酸盐硫的测定原理是什么?
    首先是根据硫酸盐能溶于稀盐酸,而硫化铁硫和有机硫均不与稀盐酸作用的原理,用
c(hci)=s mol/l盐酸煮沸煤样浸出硫酸盐硫,然后使其生成硫酸钡沉淀,根据硫酸钡沉淀
的质量,计算煤中硫酸盐硫的含量。
    反应式如下:
    cas04.2h2 0 2hc1——,cacl2 hz s04 2hz0
    2fes04''7h,0 6hcl 202—一2fecl3 2h2s04 8hz0
    h2s04 baclz -*bas04 0 2hc1
  按式(11-1)计算:
    s。,。d一(ml -m2) xo. 137兰×100……
    m    .(11-1)
  式中:
  ss,ad -空气干燥煤样中硫酸盐硫含量,%;
    m,-硫酸钡沉淀的质量,g;
    m2 -空白试验中硫酸钡的质量,g;
0.137 4-硫酸钡换算成硫的系数,由下式计算而得:
    s的相对j
    bas04的相导莠擘丧匿=碧磬嚣一o.,37 4;
    m-煤样的质量,g。
    6.在gb/t 215《煤中各种形态硫的测定方法》中,用氧化法测硫化铁硫时,为什么要用c(hci) -5 moi/l盐酸溶液浸取硫酸盐硫?可以用30 g/l的盐酸溶液吗?
    gb/t 215中硫化铁硫测定不是用直接测硫的方法,而是用间接测定法,即先测定铁,
然后按fesz分子式换算成硫。因此盐酸溶液不但要将硫酸盐浸出,还要把非硫化铁的铁溶
解除去’否则它将转入mol/l)硫浸取液,导致硫化铁硫测值偏高。试验证明,煤中非硫化铁的铁需30 g/l度(5 mol/l)盐酸浸取,才能比较完全地除去,所以该标准中用氧化法测铁时不用30 g/l的盐酸。
    如果单独测定硫酸盐硫,可以采用30 g/l盐酸溶液。经过大量试验证明,盐酸浓度对
硫酸盐硫测定是没有影响的。
  7.氧化法测定硫化铁硫的原理是什么?
  煤样用稀盐酸浸出非硫铁矿铁,然后用稀硝酸把硫铁矿中的硫氧化成硫酸盐;把硫铁矿
中的铁氧化成三价铁
    fes2 4h 5n03—一fe3 2s0~- 5no十 2h2 0
  用氯化亚锡(snclz)将三价铁,还原为二价铁,然后用重铬酸钾滴定。
    2fe3 sn2 6cl-——,  2fe2 sncl:-
    6fe2   crz o-  14 h —一6fe3   2cr3   7 hz0
  再以铁的量,计算煤中硫化铁硫,计算公式(11-2)如下:
sp,ad=
(vl-vo)cx0.055 85x1.148x100
  式中:
  s。,。d-空气干燥煤样中的硫化铁硫含量,%;
    vl-测定煤样时,重铬酸钾溶液用量,ml
    vo-测定空白时,重铬酸钾溶液用量,ml
    c-重铬酸钾溶液的物质的量浓度,mol/l
0. 055 85-铁的毫摩尔质量,g/mmol
  1.148 -铁换算成硫的因数,由下式计算而得:硫化铁分子式fes。,
    2s一32
    瓦一导嚣一,.,48
    m-煤样质量,g。
  8.为什么gb/t 215《煤中各种形态硫的测定方法》中硫化铁硫的测定,要用测铁的方
法取代测硫的方法?
  在硝酸氧化煤中硫铁矿时,有一部分硫铁矿硫氧化不完全而生成元素硫,即使加入溴水
也不能防止元素硫生成。如果此时直接测定氧化后得到的硫酸盐硫,将使测值偏低。反应
式如下:
    fes2 4h 3n03——,fe3 soi s 3n0 2hz0
  另外,在用硝酸氧化煤时,侧链上的部分有机硫也可能被氧化,导致测定结果不准确。
加上直接用重量法测硫有操作手续繁琐、周期长等缺点。因此,目前国际上也大都不再采用
重量法。
  9.为什么用稀硝酸处理煤样后,滤液呈黄色,这对测定有何影响,如何消除?
  煤样与硝酸一起煮沸时,在溶出硫铁矿的同时,煤中一部分有机硫也被溶解下来,尤其
是低变质程度的褐煤,还会生成硝基腐植酸,使浸出液呈棕褐色。当用氨水中和成弱碱性溶
液时,将会有不溶性腐植酸形成。它们与氢氧化铁共沉淀,一方面给铁的分离洗涤带来困
难,另一方面,当用重铬酸钾溶液滴定铁时,腐植酸也被滴定,使消耗的滴定液增多,导致测定结果偏高。
    消除溶液黄色(或褐色)的方法是在沉淀氢氧化铁以前,加入过氧化氢溶液,并煮沸。根
据溶液颜色的深浅而定过氧化氢的加入量,或反复多次加入,以破坏硝酸浸出液中的有机
物,使溶液褪色,但一般不必破坏到无色,溶液稍有浅黄色也可。
    10.怎样计算重铬酸钾溶液滴定铁时的摩尔质量?欲配制c(6k,cr,07) =0. 05 moi/l
的重铬酸钾标准溶液1l,应称多少克重铬酸钾?
    重铬酸钾在酸性溶液中滴定铁的反应如下:
    k2 cr2 07 6fecl2 14hc1—一2kcl 2crcl3 6fecl3 7hz0
在此反应中发生以下氧化还原作用:
    cr2 0- 14h 6e—一2cr3 7h20
    即重铬酸钾参加氧化一还原反应的基本单元是丢kz cr2 0r所以它的摩尔质量为重铬酸
钾分子量的吉,即垫等里一49. 035 g,
    配制1lc(丢k2 cr2 0r)一o.05 mol/l的重铬酸钾溶液需要重铬酸钾49. 035×o.05
2. 451 8 g。
    11.重铬酸钾法测定铁的步骤如何?各步操作中应注意什么问题?
    重铬酸钾滴定法测铁的基本程序是:
    首先在含有fe3 的溶液中加入氯化亚锡,将fe3 还原成fez ,并过量1~2滴。
    2fe3 sn2 6cl-—,2fe2 sncli-
    过量的氯化亚锡srlcl2用氯化汞hgcl2氧化,析出白色的、丝状的氯化亚汞沉淀。
    sn2 4cl- hgcl2——,sncl:- hg2 cl2 j
    然后在硫酸一磷酸混合酸介质中,以二苯胺磺酸钠作指示剂,立即用重铬酸钾溶液滴
定fe2
    kz crz or 6fecl2 14hc1—一2kcl 2crcl3 6fecl3 7h20
    在各步操作中应注意以下几个问题:
    (1)氯化亚锡溶液加入量不能过多,否则,生成的氯化亚汞沉淀会进一步被还原成黑色
的金属汞,它能被重铬酸钾氧化,从而消耗更多的重铬酸钾标准溶液,使铁的测值偏高。此
外,黑色汞的生成使终点也难以判断。
    (2)用氯化亚锡还原三价铁离子时,应保持较小的体积和较高的酸度,否则氯化亚锡容
易水解。
    (3)在用氯化汞氧化过量的氯化亚锡时,氧化反应不能瞬间完成,因此加入氯化汞后要
放置片刻。
    (4)硫酸一磷酸混合酸应在滴定前加入,这是因为二苯胺磺酸钠是一种氧化还原指示
剂,还原态为无色,氧化后变为醌式结构为紫红色。
并煮沸。
    当重铬酸钾溶液滴定完fez 后,过量的重铬酸钾溶液氧化二苯胺磺酸钠指示剂,使溶
液由无色变为紫红色,指示终点到达。
    由于滴定过程中生成的fe3 ,也能氧化二苯胺磺酸钠,使终点提前,故需加入硫酸一磷酸混合酸,使fe3 与磷酸生成稳定的络合物,不再与二苯胺磺酸钠作用。
  然而有磷酸存在时,fe2 又容易被空气中的oz氧化为fe3 ,所以硫酸一磷酸混合酸要
在滴定前加入。
  12.有机硫是如何计算得到的?在什么情况下,有机硫可能得负值?
  煤中三种形态硫的总和即为全硫s。,故有机硫s。等于全硫减去硫酸盐硫s。和硫化物
硫s。。
    s。-s。-(s。 s。)    (11-3)
    由于把这三种硫(s。、s。和s。)的测定误差都累积在有机硫上了,所以有机硫的计算值误差比较大。当测得的全硫结果偏低、硫化铁硫和硫酸盐硫结果偏高,而煤中有机硫的含量又极低时,有机硫的结果可能是负值。
  13.原子吸收法测定硫化铁硫有何优点?
  原子吸收法测定铁从而换算硫化铁硫的方法与氧化法(容量法)相比,灵敏度高、干扰
少,不仅具有测定结果稳定可靠,重复性好等优点,而且大大简化了操作步骤,省去了氧化法(容量法)中的沉淀、溶解、再滴定等较为繁琐的试验步骤,同时,在试剂用量上也较氧化法少
  14.原子吸收法测定硫化铁硫的原理是什么?
  煤样用稀盐酸浸出非硫铁矿铁,然后用稀硝酸分解,分解反应如下:
    fesz 4 h 5n03 -—一fe3 2 s04卜 5no t 2 hz0
    fe3 转入溶液中,用原子吸收法测定溶液的铁含量,根据铁的含量计算煤中硫化铁硫
的含量。

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